لماذا إدارة CWD؟
من المحتمل أن يؤثر مرض الهزال المزمن (CWD) سلبًا على قطعان الغزلان أينما ظهر المرض. دائمًا ما يكون مرض CWD مميتًا ويمكن أن يكون له آثار سلبية خطيرة على أعداد الغزلان في الولاية إذا ما انتشر وانتشر على نطاق واسع (Almberg et al. 2011).
تقلل الإصابة بداء CWD من احتمالات بقاء الغزلان على قيد الحياة وتقلل من متوسط العمر المتوقع (Miller et al. 2008 ؛ Edmunds et al. 2016). إذا أصيبت نسبة كبيرة من السكان بالعدوى فقد يكون هناك آثار سلبية على السكان، مثل
- انخفاض في بقاء الظبي على قيد الحياة، مما يؤدي إلى انخفاض إجمالي في عدد الظباء (Gross and Miller 2001);
- عدد أقل من الظباء الأكبر سنًا، حيث أن ذكور الحيوانات أكثر عرضة للإصابة بالعدوى بسبب ميول اجتماعية وسلوكية محددة للذكور (ميلر وآخرون 2008 ، جينيل وآخرون 2014 ، صموئيل وآخرون 2016)؛ و
- الانخفاض العام في عدد السكان (Gross and Miller 2001 ، Almberg et al. 2011)، كما هو موضح حاليًا في كولورادو ووايومنغ.
- في منطقة كولورادو التي ينتشر فيها مرض CWD بأعلى معدلات انتشار مرض CWD، انخفضت أعداد الغزلان البغل 45% ، على الرغم من الموائل الجيدة والحماية من الصيد (Miller et al. 2008).
- في منطقة من ولاية وايومنغ المعروفة بتأثرها بمرض CWD، تشهد أعداد الغزلان ذات الذيل الأبيض انخفاضًا سنويًا 10% . تم الإبلاغ عن أن أكثر أسباب الوفيات شيوعًا في هذه المجموعة هي داء الحييات المزمن والصيد، وكان من المرجح أن يتم قتل الغزلان المصابة بداء الحييات المزمن على يد الصيادين أكثر من الغزلان غير المصابة (Edmunds et al 2016).
تشعر الإدارة بالقلق بشأن التأثير الذي يمكن أن يحدثه مرض CWD على قطيع الغزلان في فرجينيا؛ فبمجرد أن يستقر مرض CWD في منطقة ما، فإن استمراره في البيئة يجعل القضاء عليه أمرًا بالغ الصعوبة، إن لم يكن مستحيلًا. يساعد اتخاذ الإجراءات اللازمة للحفاظ على انخفاض نسبة الحيوانات المصابة على منع (أو على الأقل إبطاء) انتشار مرض CWD إلى مناطق جديدة، كما يساعد على إبطاء انتقال المرض بين الأفراد.
فهم انتشار داء الحييات المزمن
توجد بريونات CWD، وهي البروتينات المعدية التي تسبب المرض، في اللعاب والبول والبراز والدم (Mathiason et al. 2006 ، Mathiason et al. 2009 ، Haley et al. 2011). يمكن أن تستمر البريونات لسنوات في التربة وفي مواد أخرى، ويمكن أن تلتقطها الجذور العشبية من التربة الملوثة، ويمكن أن تنتقل عن طريق الحيوانات المصابة التي لم تظهر عليها أعراض المرض بعد (ميلر وآخرون. 2004 ، ماثياسون وآخرون. 2009 ، بريتزكو وآخرون. 2015 ، بلامر وآخرون. 2017 ، دافنبورت وآخرون. 2018). حتى الجرعات الصغيرة جدًا من البريونات المعدية يمكن أن تتسبب في الإصابة بمرض CWD (Denkers et al. 2020). يمكن أن تستمر البريونات لسنوات في التربة وفي مواد أخرى، ويمكن أن تلتقطها الجذور العشبية من التربة الملوثة، ويمكن أن تنتقل عن طريق الحيوانات المصابة التي لم تظهر عليها أعراض المرض بعد (ميلر وآخرون. 2004 ، ماثياسون وآخرون. 2009 ، بريتزكو وآخرون. 2015 ، بلامر وآخرون. 2017 ، دافنبورت وآخرون. 2018). وبالتالي، فإن وقف أو إبطاء انتشار مرض CWD هو مسألة الحد من انتقال العدوى بين الغزلان وجعل الغزلان أقل عرضة لالتقاط البريونات من البيئة (Mathiason et al. 2009 ، Grear et al. 2010 ، Storm et al. 2013).
تؤدي الاختلافات في سلوك الحيوان بين الجنسين والفئات العمرية إلى اختلاف معدلات انتشار المرض.
- ومن المرجح أن تصاب الثيران بالعدوى أكثر من الظباء (Grear et al. 2006 ، Miller et al. 2008 ، Jennelle et al. 2014 ، Samuel et al. 2016).
- تم العثور على معدل انتشار أعلى لمرض CWD في الفئات العمرية الأكبر سنًا من الظباء، بشكل عام 3 سنة وما فوق (Grear et al 2006 ، Samuel et al. 2016).
- تقوم الغزلان البالغة برحلات طويلة خارج نطاق موطنها الأصلي، مما يجعلها على اتصال مع المزيد من الغزلان الفردية المنتشرة في منطقة أوسع (Karns 2011).
- من المرجح أن تتفرق صغار الظباء من موطن أمهاتها، ويمكنها أن تغطي العديد من الأميال، وبالتالي من المحتمل أن ينتشر المرض عبر المناظر الطبيعية إذا كانت مصابة بمرض CWD (McCoy et al. 2005).
- قد لا تكون صغار الظباء المصابة بمرض CWD مؤشراً على وجود مرض CWD في موقع الوفاة لأنها قد تكون قُتلت أثناء تفرقها بعيداً عن موطن أمها.
- يشير الكشف عن ظبية مصابة بمرض CWD إلى أن مرض CWD قد ثبت في المجموعة التي قُتلت منها الظبية المصابة (Grear et al. 2010 ، Magel et al. 2013). تتسم الحشرات بقلة الحركة نسبيًا، وعادة ما تقضي حياتها بالقرب من مكان ولادتها، وتقضي معظم وقتها في التفاعل مع مجموعة اجتماعية ذات صلة. نادرًا ما يقوم برحلات استكشافية (Kolodzinski et al. 2009 ، Miller et al. 2010 ، Grear et al. 2010).
إدارة مرض التهاب الكبد الوبائي الوبائي
نظرًا لطبيعة البريونات المسببة لمرض السل (يرجى الاطلاع على ما هي البريونات؟ لمزيد من المعلومات)، لا يوجد لقاح متاح للوقاية من العدوى ولا يوجد علاج معروف للحيوانات المصابة. ومع ذلك، تشير الأبحاث إلى أنه ينبغي محاولة إدارة مرض الحمى القلاعية. فيما يلي بعض أفضل الممارسات لإدارة مرض الحمى القلاعية.
- الهدف: التقليل من انتقال داء الحييات المتنقلة CWD
- انخفاض كثافة الغزلان
- يجب أن يقلل تقليل عدد السكان من المخالطين بين الأفراد المصابين والمعرضين للإصابة وبالتالي تقليل معدل انتقال المرض. يشير تحليل البيانات المكانية إلى أن داء CWD يتجمع في المناظر الطبيعية، مما يشير إلى أن الغزلان السليمة التي تقع نطاقاتها المنزلية على مقربة من موقع قتل غزال مصاب بداء CWD من المرجح أن تكون مصابة (جولي وآخرون 2003.).
- يقلل انخفاض الكثافة السكانية المحيطة بموقع الإصابة المعروفة بالعدوى من فرص التقاط الغزلان لبريونات مرض الوباء المزمن من البيئة. تشير الأبحاث إلى أن انتقال العدوى غير المباشر لا يقل أهمية عن انتقال العدوى من حيوان إلى حيوان (Storm et al. 2013)، وعلى الأخص في المراحل المتأخرة من تفشي المرض.
- تم تصميم Earn-a-Buck لتقليل أعداد الغزلان بشكل عام من خلال تركيز المزيد من ضغط الصيد على شريحة الإناث من الغزلان.
- حظر إطعام الغزلان واصطيادها في المناطق التي يوجد بها مرض السل، بما في ذلك حظر استخدام لعق المعادن.
- يمكن العثور على بريونات CWD في اللعاب (Mathiason et al. 2009) وتعتبر الأعلاف أو أكوام الطعم طرائق ممتازة لنقل اللعاب بين الغزلان (Plummer et al. 2018).
- تعمل أكوام العلف والعض على تجميع الغزلان بشكل مصطنع، مما يسهل الانتقال المباشر بين الغزلان المريضة والسليمة والانتقال غير المباشر من خلال التعرض للبول والبراز الملوثين.
- يمكن أن تعمل اللعقات المعدنية كمستودعات لمرض CWD (Plummer et al. 2018).

- يمكن العثور على بريونات CWD في اللعاب (Mathiason et al. 2009) وتعتبر الأعلاف أو أكوام الطعم طرائق ممتازة لنقل اللعاب بين الغزلان (Plummer et al. 2018).
- انخفاض كثافة الغزلان
- الهدف: منع إدخال داء الحييات البيضاء إلى مناطق جديدة
- حظر نقل جثث الغزلان من المناطق المعروفة بتأثرها بمرض CWD
- تحظر الإدارة نقل جثث الغزلان خارج مناطق إدارة المناطق الحرجة ومن الولايات والمقاطعات الأخرى لتقليل احتمالية انتقال بريونات مرض السلسلة الوبائية CWD عبر نقل الجثة المصابة.
- حظر استخدام الطعوم ومواد الجذب التي تحتوي على بول الغزلان الطبيعي أو إفرازات الغدد ذات الرائحة أو سوائل الجسم الأخرى.
- يمكن العثور على بريونات داء الحييات المزمن في بول الغزلان المصابة حتى لو لم تظهر الأعراض على الغزال (جون وآخرون 2013).
- لا يوجد اختبار متاح تجاريًا لفحص السوائل الجسدية للغزلان بحثًا عن بريونات مرض السل الرئوي المزمن.
- الرابط: استخدام الطعوم والجواذب الطبيعية للغزلان في فيرجينيا
- حظر نقل جثث الغزلان من المناطق المعروفة بتأثرها بمرض CWD
إن عدم القيام بأي شيء لإدارة مرض الحمى القلاعية ليس خيارًا مرضيًا! وقد اتضح ذلك من خلال عدد من الدراسات التي فحصت مواقف الصيادين تجاه الاستراتيجيات الحالية والمحتملة لإدارة مرض CWD (Vaske 2010). كانت هذه هي الآراء الثلاثة السائدة بين الصيادين في معظم الولايات والدراسات:
(أ) كان اختبار الحيوانات التي تم حصادها للكشف عن مرض الذئبة الحمراء CWD واستخدام الصيادين لتقليل القطعان في مناطق مرض الذئبة الحمراء CWD استراتيجيات مقبولة .
(ب) كان عدم اتخاذ أي إجراء والسماح لمرض التهاب الكبد الوبائي بأن يأخذ مجراه استراتيجيات غير مقبولة .
(ج) كان استخدام موظفي الوكالة للحد من القطعان في مناطق مرض الذئبة الحمراء استراتيجية مثيرة للجدل .
كما دعم الصيادون بشكل عام الجهود المبذولة للحد من انتشار مرض CWD والقضاء على المرض من قطعان الحيوانات (فاسكي 2010). خلص مسح أجري في ولاية فرجينيا بعد اكتشاف مرض CWD في مقاطعة فريدريك في 2009 إلى أن المستجيبين أيدوا خمس استراتيجيات من أصل سبع استراتيجيات محتملة للسيطرة على مرض CWD في المناطق المتضررة، بما في ذلك الاختبار الإلزامي للمرض للغزلان التي يقتلها الصيادون، وحظر تغذية الغزلان، والقيود المفروضة على حركة ذبائح الغزلان، والقيود المفروضة على إعادة تأهيل الغزلان، والحد من أعداد الغزلان باستخدام الصيادين (إدارة موارد الحياة البرية في فرجينيا 2010 ، بيانات غير منشورة). وسُجلت أقوى معارضة لخيار عدم محاولة القيام بأي شيء من أجل إدارة مرض CWD (79 % معارضة، 8% مؤيدة). بالإضافة إلى ذلك، لم يؤيد المشاركون في الاستطلاع استخدام إطلاق النار الحاد للحد من أعداد الغزلان الموضعية (42% معارضة، 36% مؤيدة، 22% كانت محايدة).
الاقتباسات
- Almberg, E. S., P. C. Cross, C. J. Johnson, D. M. Heisey, B. J. Richards. 2011. نمذجة طرق انتقال مرض الهزال المزمن: ثبات البريون البيئي يعزز تناقص أعداد الغزلان وانقراضها. PLoS ONE 6: e19896. doi:10.1371. /journal.pone.0019896
- دافينبورت، ك. أ، ب. A. Mosher, B. M. Brost, D. M. Henderson, N. D. Denkers, A. V. Nalls, E. McNulty, C. K. Mathiason, E. A. Hoover. 2018. تقييم سفك بريون داء الهزال المزمن في لعاب الغزلان مع نمذجة الإشغال. مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية. 56:: هـ01243-17
- Denkers, N. D., C. E. Hoover, K. A. Davenport, D. M. Henderson, E. E. McNulty, A. V. Nalls, C. K. Mathiason, E. A. Hoover. 2020. يمكن أن يؤدي التعرض الفموي المنخفض جداً للبريونات ذات المنشأ الدماغي أو اللعابي إلى نقل مرض الهزال المزمن. PLoS ONE 15(8): e0237410.
- Edmunds, D. R., M. J. Kauffman, B. A. Schumaker, F. G. Lindzey, W. E. Cook, T. J. Kreeger, R. G. Grogan, T. E. Cornish. 2016. يؤدي مرض الهزال المزمن إلى تناقص أعداد الغزلان ذات الذيل الأبيض. PLoS ONE 11(8): e0161127.
- Grear, D. A. A., M. D. Samuel, J. A. Langenberg, D. Keane. 2006. الأنماط الديموغرافية وقابلية حصاد الغزلان المصابة بمرض الهزال المزمن ذات الذيل الأبيض في ويسكونسن. مجلة إدارة الحياة البرية. 20::546-553
- Grear, D. A., M. D. Samuel, K. T. Scribner, B. V. Weckworth, J. A. Langenberg. 2010. تأثير القرابة الوراثية والقرب المكاني على الإصابة بمرض الهزال المزمن بين إناث الغزلان بيضاء الذيل. مجلة علم البيئة التطبيقي. 47::532-540.
- جروس، ج. إ. و م. و. ميلر. 2001. مرض الهزال المزمن في غزلان البغل: ديناميكيات المرض ومكافحته. مجلة إدارة الحياة البرية. 65:: 205-215.
- Haley, N. J. J., C. K. Mathiason, S. Carver, M. Zabel, G. C. Telling, E. A. Hoover. 2011. الكشف عن بريونات داء الهزال المزمن في الأنسجة اللعابية والبولية والمعوية للغزلان: الآليات المحتملة لتناثر البريون وانتقاله. مجلة علم الفيروسات. 85:: 6309-6318.
- Jennee, C. S., V. Henaux, G. Wasserberg, B. Thiagarajan , R. E. Rolley, M. D. Samuel. 2014. انتقال مرض الهزال المزمن في غزلان ويسكونسن ذات الذيل الأبيض: الآثار المترتبة على انتشار المرض وإدارته. PLoS ONE 9: e91043. doi:10.1371. /journal.pone.0091043
- جون، ت. ر.، هـ. م. شاتزل، س. غيلش 2013. الاكتشاف المبكر لبريونات داء الهزال المزمن في بول الغزلان قبل ظهور الأعراض عن طريق مقايسة التحويل المستحث بالاهتزاز في الوقت الحقيقي. بريون 7::253-258.
- Joly, D. O., C.. A. Ribic, J. A. Langenberg, K. Beheler, C. A. Batha, B. J. Dhuey, R. E. Rolley, G. Bartelt, T. R. Van Deelen, and M. D. Samuel. 2003. داء الهزال المزمن في غزلان ويسكونسن ذات الذيل الأبيض الطليقة. الأمراض المعدية المستجدة 9:599-560.
- Karns, G. R., R. A. Lancia, C. S. DePerno, M. C. Conner. 2011. التحقيق في نزهات ذكور الغزلان البالغة ذات الذيل الأبيض خارج موطنها الأصلي. عالم الطبيعة الجنوبي الشرقي 10::39-52.
- Kolodzinski, J. J., L. V. Tennenbaum, L. I. Muller، D. A. Osborn، K. A. A. Aadams، M. C. Conner، W. M. Ford، K. V. Miller، 2009. السلوكيات الاستكشافية لإناث الغزلان بيضاء الذيل أثناء فترة الشبق في موقعين في وسط المحيط الأطلسي. صباحا. في المنتصف. نات. 163::366-373.
- Magel, S. B., M. S. Samuel, T. R. Van Deelen, S. J. Robinson, N. E. Mathews. 2013. تقييم التداخل المكاني وترابط الغزلان بيضاء الذيل في منطقة إدارة مرض الهزال المزمن. PLoS ONE 8: e56568. doi:10.1371. /journal.pone.0056568
- Matiason, C. K., J. G. Powers, S. J. Dahmes, D. A. Osborn, K. V. Miller, R. Warren, G. L. Mason, S. A. Hays, J. Hayes-Klug, D. M. Seelig, M. A. Wild, L. L. Wolfe, T. R. Spraker, M. W. Miller, C. J. Sigurdson, G. C. Telling, E. A. Hoover. 2006. البريونات المعدية في لعاب ودم الغزلان المصابة بمرض الهزال المزمن. العلوم. 314::133-136.
- Mathiason, C. K., S. A. Hayes, J. Powers, J. Hayes-Klug, J. Hayes-Klug, J. Langenberg, S. J. Dahmes, D. A. Osborn, K. V. Miller, R. J. Warren, G. L. Mason, E. A. Hoover. 2009. البريونات المعدية في الغزلان قبل الإكلينيكية وانتقال مرض الهزال المزمن عن طريق التعرض البيئي فقط. PLosOne 4: e5916. doi:10.1371. /journal.pone.0005916
- McCoy, J. E., D. G. Hewitt. F. سي براينت 2005. تشتت ذكور الغزلان ذات الذيل الأبيض الحولية وانعكاسات ذلك على الإدارة. مجلة إدارة الحياة البرية. 69::366-376.
- Miller, M. W., H. M. Swanson, L. L. Wolfe, F. G. Quartarone, S. L. Huwer, C. H. Southwick, P. M. Lukacs. 2008. الأسد والبرايونس وهلاك الغزلان. PLoS ONE 3: e4019. doi:10.1371. /journal.pone.0004019
- Miller, B. F., R. W. Deyoung, T. A. Campbell, B. R. Laseter, W. M. Ford. 2010. الهيكلة الوراثية والاجتماعية الدقيقة في قطيع الغزلان ذات الذيل الأبيض في وسط جبال الأبالاش. المركز الوطني لبحوث الحياة البرية التابع لوزارة الزراعة الأمريكية - منشورات الموظفين. الورق 964.
- Plummer, I. H., S. D. Wright, C. D. Johnson, J. A. Pedersen, M. D. Samuel. 2017. الأنماط الزمنية لإفراز بريون مرض الهزال المزمن في ثلاثة أنواع من عنق الرحم. مجلة علم الفيروسات العام. 98::1932-1942.
- Plummer, I. H., C. D. Johnson, A. R. Chesney, J. A. Pedersen, M. D. Samuel. 2018. اللعقات المعدنية كمستودعات بيئية لبريونات مرض الهزال المزمن. PLoS ONE 13(5): e0196745. https://doi.org/10.1371. /journal.pone.0196745
- Pritzkow, S., R. Morales, F. Moda, U. Khan, G. C. Telling, E. Hoover, C. Soto. 2015. النباتات العشبية تربط البريونات المعدية وتحتفظ بها وتمتصها وتنقلها. تقارير الخلايا. 11::1168-1175
- صامويل، م. د.، د. ج. ستورم 2016. داء الهزال المزمن في الغزلان بيضاء الذيل: العدوى والوفيات والآثار المترتبة على الانتقال غير المتجانس. علم البيئة. 97::3195-3205.
- Storm, D. J. J., M. D. Samuel, R. E. Rolley, P. Shelton, N. S. Keuler, B. J. Richards, and T. R. Van Deelen. 2013. تؤثر كثافة الغزلان وانتشار المرض على انتقال داء الهزال المزمن في الغزلان بيضاء الذيل. المحيط البيئي 4:10. http://dx.doi.org/10.1890/ES12-00141.1
- فاسكي، جيه جيه جيه 2010. الدروس المستفادة من الأبعاد الإنسانية لأبحاث مرض الهزال المزمن." الأبعاد البشرية للحياة البرية. 15::165-179.
- إدارة فيرجينيا لموارد الحياة البرية. 2010 مسح فيرجينيا لصيادي الغزلان والدببة والديك الرومي. ريتشموند، فيرجينيا.
